美国食品药品监督管理局（FDA）已将Merck & Co.的药物认定为治疗神经内分泌前列腺癌（NEPC）的孤儿药（罕见病药）。FDA于6月6日正式授予了该疗法这一资格认定，该药的通用名为帕博利珠单抗（Pembrolizumab）。
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